Lav Teodorović (4) iz Novog Sada je prvo dete obolelo od spinalne mišićne atrofije (SMA), koje je u Univerzitetskoj dečijoj klinici u Tiršovoj 2023. godine primilo lek "zolgensma", terapiju koja mu je spasila život.
Mali Lav primljen je pre dve godine na odeljenje, gde je primio najskuplji lek na svetu, koji košta čak 2,5 miliona evra, i to o trošku države.
Ovo je bio istorijski trenutak za Srbiju jer je data dozvola da lek može da primi kod nas, ali i najlepša vest tada za porodicu Todorović.
Iako su svi bili skeptični i govorili da bez obzira na lek, može samo da mašta o tome da stane na svoje noge, mali Lav hoda.
Danas je on veseo, pričljiv dečak, koji može da hoda, čak i trči pa i vežba sa tegovima.
Najnoviji snimak ovog hrabrog dečaka izmamiće vam osmeh na lice.
- Na današnji dan, pre dve godine, Lav je primio gensku terapiju Zolgensma.
- Osećam da je prošla večnost, a istovremeno kao da smo samo trepnuli okom i evo nas ovde…
- U mislima ste nam svakog dana. Hvala vam na dobroti i ljubavi koju ste bezuslovno poklonili Lavu i našoj porodici! Hvala vam što nas i dalje podržavate!- piše u objavi na instagram stranici životzalava.
Ovo je pokazatelj da se uz veru i lekove može postići dobar rezultat.
Autor: Jovana Nerić
