U Srbiji oko 250 osoba živi sa hipofosfatemijskim rahitisom (XLH), naslednim poremećajem koji se najčešće otkriva u detinjstvu, ali zahteva stalno praćenje i lečenje tokom celog života. Lekari ističu da se bolest karakteriše gubitkom fosfora putem bubrega, što dovodi do slabije mineralizacije kostiju i razvoja deformiteta.
Prof. dr Maja Đorđević Milošević sa Instituta „Dr Vukan Čupić“ objašnjava da bolest nastaje zbog nedostatka fosfora i da konvencionalna terapija – koja uključuje nadoknadu fosfora i aktivnog vitamina D – ima ograničene rezultate. Nova terapija sprečava gubitak fosfora putem bubrega i omogućava bolju mineralizaciju kostiju, čime se deformiteti postepeno povlače.
Foto: privatna arhiva
Doc. dr Marko Stojanović sa Klinike za endokrinologiju UKCS naglašava da je važno da pacijenti nastave sa lečenjem i u odraslom dobu, kao i da zdravstveni sistem i društvo razviju veću svest kako bi bolest bila prepoznata i kod odraslih, jer mnogi slučajevi, nažalost, ostaju neotkriveni.
Video: Promo
